NOTA DEL BLOG: ATLANTA GEORGIA 6 de diciembre 2020
NUEVAS ESPERANZAS PARA CURAR Y VENCER AL SARSCOV-2 (COVID19), CON UN NUEVO ANTIVIRAL DESARROLLADO EN LA UNIVERSIDAD DE GEORGIA: 1.-EVITA QUE EL PACIENTE PASE A UNA FASE GRAVE, 2.- ACORTA EL PERIODO INFECCIOSO -EN 24 HORAS YA NO ES CONTAGIOSO-Y 3.- DETIENE RAPIDAMENTE LOS BROTES LOCALES ..PARA LOS MEDICOS QUE LEAN ESTE IMPORTANTE ARTICULO HASTA ABAJO ESTA LA DIRECCION DE LA PAGINA QUE TIENE EL ESTUDIO CIENTIFICO POR MENORIZADO
El medicamento Molnupiravir se encuentra en ensayos clínicos avanzados de fase II / III contra la infección por SARS-CoV-2
SOURCE GEORGIA STATE UNIVERSITY LOPEZ DORIGA
Científicos descubrieron un medicamento antiviral que suprime por completo la transmisión del virus SARS-CoV-2, causante del COVID-19, en 24 horas.
Se trata del medicamento conocido como MK-4482 / EIDD-2801 o Molnupiravir, el cual fue descubierto por investigadores del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia y publicado en Nature Microbiology.
Richard Plemper
Distinguished University Professor
Institute for Biomedical Sciences
Associate Director of Communications
Institute for Biomedical Sciences
Georgia State University
404-413-1353Debido a que el medicamento se puede tomar por vía oral, el
tratamiento puede iniciarse temprano para obtener un beneficio potencial
triple: inhibir el progreso de los pacientes a una enfermedad grave,
acortar la fase infecciosa para aliviar el costo emocional y
socioeconómico del aislamiento prolongado del paciente y silenciar
rápidamente los brotes locales. .
“Observamos desde el
principio que MK-4482 / EIDD-2801 tiene una actividad de amplio espectro
contra los virus de ARN respiratorios y que el tratamiento oral de los
animales infectados con el fármaco reduce la cantidad de partículas
virales eliminadas en varios órdenes de magnitud, reduciendo
drásticamente la transmisión”. dijo Plemper. “Estas propiedades hicieron
de MK-4482 / EIDD / 2801 un poderoso candidato para el control
farmacológico del COVID-19”.
El equipo de Plemper reutilizó MK-4482 / EIDD-2801 contra el
SARS-CoV-2 en hurones para probar el efecto del fármaco para detener la
propagación del virus.
“Creemos que los hurones son un modelo de
transmisión relevante porque propagan fácilmente el SARS-CoV-2, pero en
su mayoría no desarrollan una enfermedad grave, que se asemeja mucho a
la propagación del SARS-CoV-2 en adultos jóvenes”, dijo el Dr. Robert
Cox, becario postdoctoral en el grupo Plemper y coautor principal del
estudio.
Si estos datos basados en hurones se traducen en
humanos, los pacientes con COVID-19 tratados con el fármaco podrían
volverse no infecciosos dentro de las 24 horas posteriores al inicio del
tratamiento.
MK-4482 / EIDD-2801 se encuentra en ensayos clínicos avanzados de fase II / III contra la infección por SARS-CoV-2.
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TRADUCCION DEL TEXTO ORIGINAL DE LA GEORGIA STATE UNIVERSITY
La droga oral bloquea la transmisión del SARS-CoV-2, según investigadores de ciencias biomédicas del estado de Georgia
3 de diciembre de 2020
ATLANTA-El tratamiento de la infección por SARS-CoV-2 con un nuevo medicamento antiviral, MK-4482/EIDD-2801 o Molnupiravir, suprime por completo la transmisión del virus en un plazo de 24 horas, según han descubierto investigadores del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia.
El grupo encabezado por el Dr. Richard Plemper, distinguido profesor universitario de la Universidad Estatal de Georgia, descubrió originalmente que la droga es potente contra los virus de la gripe.
"Esta es la primera demostración de un medicamento disponible por vía oral para bloquear rápidamente la transmisión del SARS-CoV-2", dijo Plemper. "MK-4482/EIDD-2801 podría cambiar las cosas".
Interrumpir la transmisión generalizada en la comunidad del SARS-CoV-2 hasta que se disponga de una vacuna masiva es primordial para controlar el COVID-19 y mitigar las catastróficas consecuencias de la pandemia.
Dado que la droga puede tomarse por vía oral, el tratamiento puede iniciarse tempranamente para obtener un beneficio potencialmente triple: inhibir el avance de los pacientes hacia una enfermedad grave, acortar la fase infecciosa para aliviar el costo emocional y socioeconómico del aislamiento prolongado de los pacientes y silenciar rápidamente los brotes locales.
"Observamos desde el principio que el MK-4482/EIDD-2801 tiene una actividad de amplio espectro contra los virus de ARN respiratorio y que el tratamiento de los animales infectados por vía oral con el fármaco reduce la cantidad de partículas virales vertidas en varios órdenes de magnitud, lo que reduce drásticamente la transmisión", dijo Plemper. "Estas propiedades hicieron de MK-4482/EIDD/2801 un poderoso candidato para el control farmacológico de COVID-19."
En el estudio publicado en Nature Microbiology, el equipo de Plemper reprogramó MK-4482/EIDD-2801 contra el SARS-CoV-2 y usó un modelo de hurón para probar el efecto de la droga en la detención de la propagación del virus.
"Creemos que los hurones son un modelo de transmisión relevante porque propagan fácilmente el SARS-CoV-2, pero en su mayoría no desarrollan una enfermedad grave, lo que se asemeja mucho a la propagación del SARS-CoV-2 en adultos jóvenes", dijo el Dr. Robert Cox, becario postdoctoral del grupo Plemper y co-autor principal del estudio.
Los investigadores infectaron a los hurones con SARS-CoV-2 e iniciaron el tratamiento con MK-4482/EIDD-2801 cuando los animales comenzaron a diseminar el virus por la nariz.
"Cuando alojamos a los infectados y luego tratamos a los animales fuente con hurones de contacto no tratados en la misma jaula, ninguno de los contactos se infectó", dijo Josef Wolf, estudiante de doctorado en el laboratorio Plemper y co-autor principal del estudio. En comparación, todos los contactos de los hurones fuente que habían recibido placebo se infectaron.
Si estos datos basados en hurones se traducen a los humanos, los pacientes de COVID-19 tratados con la droga podrían volverse no infecciosos dentro de las 24 horas siguientes al comienzo del tratamiento.
MK-4482/EIDD-2801 se encuentra en ensayos clínicos avanzados de fase II/III contra la infección por SARS-CoV-2.
Entre los coautores del estudio se encuentran R.M. Cox, J.D. Wolf y R.K. Plemper del estado de Georgia.
El estudio fue financiado por subvenciones del servicio de salud pública de los Institutos Nacionales de Salud/Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas del estado de Georgia.
PARA LEER EL ESTUDIO CIENTIFICO COMPLETO
https://www.nature.com/articles/s41564-020-00835-2
Richard Plemper******************
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